|
|
|
||
|
|
||
|
0 6 - 0 5 - 2 0 0 7
Tijdens de Tour van 1996 was Riis' EPO-gekte op zijn hoogtepunt, aldus Dhont. "Riis kon nauwelijks nog zijn vingers bewegen. Zijn lichaam was helemaal verkrampt. Het was helemaal ontregeld door alle overdosissen. Te veel epo, te veel groeihormoon, te veel testosteron, te veel bloedverdunners. Zijn bloed was slijmige stroop geworden, zo dik dat hij elk moment kon overlijden aan een hartstilstand. Die krampen in Riis’ handen, dat was zo overdreven. De dokter heeft hem toen tientallen spierontspanners toegediend, en ook flebitisspuiten in zijn buikvlies gegeven, om bloedklonters tegen te gaan en zijn bloedcirculatie te bevorderen. Níets kon hij nog, zo erg was het. Maar goed, het is toen nog goed afgelopen. Riis won de Tour en was de grote held." Ullrich gebruikte beduidend minder dan Riis, schrijft D'hont. Eigenlijk had Ullrich de Tour de France van 1996 moeten winnen, en niet Riis. Saillant detail: op dit moment is de aan EPO verslingerde Riis manager van de CSC-ploeg. CSC houd waarschijnlijk dossiers bij van journalisten die - we noemen maar wat - vervelende dingen over doping schrijven. Sta je op de lijst, dan mogen Riis' renners niet meer met je praten. Update: Bjarne Riis is niet langer de winnaar van de Tour de France 1996. Riis, die eind mei 2007 al opbiechtte dat hij in 1996 inderdaad EPO gebruikte [ANP 25 mei 2007] raakte met die bekentenis zijn titel kwijt. [ANP 7 juni 2007] "Hij kan niet langer aanspraak maken op zijn overwinning", zegt een woordvoerder van de Tour-organisatie. 0 5 - 0 5 - 2 0 0 7
Wel - die analoog hebben we gevonden. In een patent uit de jaren vijftig. De structuurformule staat hiernaast. Superdrol zelf staat beschreven in studies uit de late jaren vijftig van Syntex. In 1956, op een chemische conferentie, hebben onderzoekers van Syntex de verbinding voorgesteld aan wetenschappers. Een jaar later, in 1957, vroegen concurrenten van Upjohn een patent aan voor hun versie van superdrol.
Upjohn was in die periode al bovengemeen bedreven in het maken van steroiden met een hydroxyl- of carbonylgroep op C11 zoals Halotestin. Die groepen maken steroiden vaak actiever. Ze verminderen de binding aan de androgeenreceptor, maar dat compenseren ze door de metaboliering te verminderen. De volledige chemische naam van 11b-hydroxy-superdrol is 2a,17a-dimethyl
De anabole werking van 11b-hydroxy-superdrol is zeventig procent van die van methyltestosteron. Zijn androgene werking is slechts 31 procent van die van methyltestosteron. 0 4 - 0 5 - 2 0 0 7
|
|
|
[Definitie:] "An ergogenic aid is any substance or phenomenon that enhances performance."
(Wilmore and Costill) 
