|
||
|
||
0 7 - 0 9 - 2 0 0 7
Hoe genotoxisch zijn testosteron, trenbolon en THG?
(Arch Toxicol. 2007 Sep 1; [Epub ahead of print].)
De onderzoekers bekeken ook het ontstaan van micronuclei in de cellen als ze werden blootgesteld aan de drie anabole hormonen.
Testosteron heeft geen effect. Het optreden van de beschadigingen heeft dus niet direct met prikkeling van de androgeenreceptor te maken, zeggen de onderzoekers.
De onderzoekers verklaren de verschillen uit de chemische structuur van trenbolon en THG. Trenbolon heeft drie dubbele bindingen. Die maken dat het molecuul kan reageren met de sulfhydryl-groepen van cysteine. De tubulin-eiwitten in de cel hebben die groepen nodig om goed te functioneren. Tubulin speelt een sleutelrol bij celdeling. Dat THG bij lager concentraties toxisch effect heeft dan trenbolon verklaren de onderzoekers uit de 17-alpha-ethylgroep van THG. Die maakt dat het THG-molecuul makkelijker uit de vloeistof naar de cel komt. Dat trenbolon een graadje schadelijker is dan de industriele informatie en de ondergrondse handboeken vertellen, is al langer bekend. Amerikaanse onderzoekers vonden een paar jaar geleden dat trenbolon in dierproeven de kans op erfelijke afwijkingen verhoogt. In het anabolenmilieu gaan verhalen over schade aan de dieren en de lever door trenbolon. Goeroes hechten weinig waarde aan die verhalen. Trenbolon heeft geen methylgroep op de C17-alpha-positie, zeggen ze. Die groep maakt anabolen als dianabol of oxymetholone potentieel schadelijk voor de lever. Dus waarom zou trenbolon schadelijk voor de lever zijn? Of voor de nieren? Die goeroes houden geen rekening met de mogelijkheid dat trenbolon ongewenste effecten kan hebben op celniveau. Wat THG betreft: de modificaties die bij dat designer-anabool zijn aangebracht lijken de potentieel gevaarlijke eigenschappen van trenbolone te versterken. Het Duitse onderzoek onderstreept dan ook - niet voor de eerste keer - hoe gelijk de toxicoloog Douglas Rollins had, toen hij designersteroiden vergeleek met het levensgevaarlijke MPTP. |
|
|