25.09.2011

Wat je niet weet over 13-
ethyl-3-methoxy-2,5(10)-
gona-diene-17-one

Ergens achterin 2006 zette Generic Labz een nieuw designersteroid op de markt, dat zich tot op de dag van vandaag kan handhaven. Dat komt omdat 13-ethyl-3-methoxy-2,5(10)-gona-
diene-17-one een razendslim designersteroid is waardoor alle chemici in overheidsdienst zich in de luren laten leggen. Maar niet de ietwat wereldvreemde goochemers van dit webmagazijn.

Het product van Generic Labz - het heette X-Mass - is alweer van de markt, maar de actieve stof 13-
ethyl-3-methoxy-2,5(10)-gona-
diene-17-one zit in legio andere designer-supplementen. Volgens ronkende teksten in webwinkels is de verbinding geen anabool steroid, maar een progestin. Een anti-progestin, zelfs. De verbinding zou structurally related zijn aan RU-486, een progesteronblokker waarvan dopinggoeroes in de late jaren negentig hoge verwachtingen hadden. Je ziet de structuurformule van RU-486 hierboven.

Je ziet de structuur van RU-486 in de figuur hieronder. Hij is niet C-17-gemethyleerd, dus niet gevaarlijk voor de lever. Van zulke stoffen, zeggen de advertenties, ga je groeien als anabolekool. Niet zelden vergelijken ze de werking van 13-ethyl-3-
methoxy-2,5(10)-gona-diene-17-one met die van trenbolone.

Je ziet de structuurformule van 13-ethyl-3-methoxy-2,5(10)-gona-diene-17-one linksonder. Zoals je ziet is de overeenkomst met de de structuur van RU-486 in geen velden of wegen te bekennen. De verbinding is op de markt als een grondstof voor synthetische steroidhormonen die je vooral tegenkomt in anticonceptiemiddelen. In een beetje zure omgeving - zoals in de maag - verandert hij in het steroid dat je rechtsonder ziet.

En dan hebben we ineens een steroid dat de meeste chemische sporters bekend zal voorkomen. Het is 13-ethyl-nor-androstenedione.

Er is een steroid dat gelijkenis vertoont met 13-ethyl-
nandrolone. Dat is norboleton, een designersteroid dat beroemd is geworden door de Balco-affaire - en eigenlijk al lang voordat de Balco-affaire speelde een beladen geschiedenis had. [Structuurformule hierboven.]

Een slimme chemicus herontdekte norboleton in de jaren negentig en synthetiseerde het voor de klanten van Balco. Die gebruikten het rond de eeuwwisseling omdat dopingjagers het niet konden aantonen. De afwijkende 13-ethylgroep zorgde ervoor dat hun apparatuur het steroid jarenlang over het hoofd zag.

Met een beetje fantasie kun je dus stellen dat 13-ethyl-3-methoxy-2,5(10)-gona-diene-17-one de prohormoonversie van norboleton is. Ongetwijfeld was norboleton een effectief anabool, maar of 13-ethyl-3-methoxy-2,5(10)-gona-diene-17-one dat ook is, dat vragen we ons af. De stof zelf is niet actief, net als het 13-ethyl-nor-androstenedione waarin het omzet. Een deel daarvan zet echter weer om in 13-ethylnandrolone. En ja, dat steroid doet wel iets.

Dat maken we op onderzoek van chemici van de farmaceut Wyeth uit 1966. [Recent Prog Horm Res. 1966;22:305-49.] Zij ontdekten in dierstudies dat 13-ethylnandrolone 6.25 keer zo androgeen is als nandrolone, maar net iets minder anabool.

In zijn standaarwerk Androgens and Anabolic Agents vatte Julius Vida de onderzoeksresultaten samen met de figuur die je hieronder ziet. 19Nortestost = nandrolone.

Bron:
Recent Prog Horm Res. 1966;22:305-49.

Meer:
Epistane was er al in 1966 (18-9-2011)
Bolasterone heet nu Boladrol (9-9-2011)
Stenbolone is weer op de markt (19-8-2011)