Permanente vergroting spiermassa na eenmalige toediening van myostatineremmer bimagrumab
Mensen met type-2-diabetes bouwen, zonder training en zonder verandering van hun dieet, een paar kilo spiermassa op en verliezen een paar kilo lichaamsvet door eenmalige toediening van de myostatineremmer bimagrumab. Dat blijkt uit een studie van onderzoekers van Novartis.
Bimagrumab
Bimagrumab heet ook wel BYM338. Het is een door Novartis ontwikkeld antilichaam, dat zich vastmaakt aan de activin type II receptor-A en activin type II receptor-B. Daardoor verliezen spiergroeiremmende eiwitten als myostatine, GDF-11 en activine hun werking, en worden spieren groter en sterker.
De farmaceutische industrie experimenteert al jarenlang met myostatineremmers, en sommige daarvan zijn al op de markt als research chemical. Die remmers zijn echter niet de meest succesvolle. De meeste zijn - cru gezegd - afdankertjes van de farmaceutische industrie.
Gezien de geslaagde humane studies is bimagrumab zeker geen afdankertje. [J Cachexia Sarcopenia Muscle. 2017 Sep 14. doi: 10.1002/jcsm.12205. [Epub ahead of print].] [J Am Geriatr Soc. 2017 Jun 27. doi: 10.1111/jgs.14927. [Epub ahead of print].] [Neurology. 2014 Dec 9;83(24):2239-46.]
Studie
De onderzoekers dienden 10 dikke proefpersonen met diabetes type-2 via een infuus 30 milligram bimagrumab per kilogram lichaamsgewicht toe. Een vergelijkbare controlegroep kreeg een placebo.
Resultaten
In week 14 was de vetvrije massa van de proefpersonen die bimagrumab hadden gekregen bijna 5 procent groter dan in week 0, en was de hoeveelheid lichaamsvet 10 procent lager.
Een half jaar na toediening waren de effecten nog steeds grotendeels aanwezig.
Bij de proefpersonen die bimagrumab verbeterde de insulinewerking en werd de glucosehuishouding gezonder.
Bijwerkingen
"Acne, muscle spasms and myalgia were reported in 30% of bimagrumab-treated participants and in none of the placebo-treated participants; there were no changes in creatine kinase levels", schrijven de onderzoekers. "Diarrhoea, muscle weakness and musculoskeletal stiffness were noted in 10% of the bimagrumab group and in none of the placebo group."
"All events were described as minor and transient and resolved spontaneously by the end of the trial."
"Overall, bimagrumab was safe and well tolerated".
Conclusie
"Bimagrumab has potential to be developed for metabolic complications of obesity such as insulin resistance, although this was only an exploratory study", concluderen de onderzoekers.
"A trial with bimagrumab in addition to caloric restriction in obese patients with type-2 diabetes is ongoing, with the aim of evaluating the translatability of these pilot findings on body composition, body weight and metabolic variability." [clinicaltrials.gov]
"It is possible that bimagrumab could be a novel insulin-sensitizing therapeutic agent for type-2 diabetes through its meaningful effect on body composition. Unlike the available therapeutics for type-2 diabetes, which tend to increase weight and fat mass, bimagrumab could reverse important features of
the underlying pathophysiology by having a positive effect on body composition in people with type-2 diabetes, and improve insulin sensitivity."
Bron:
Diabetes Obes Metab. 2017 Jun 23. doi: 10.1111/dom.13042. [Epub ahead of print].
Meer:
Myostatineremmer en follistatinbooster decorin is een sleutelfactor in spiergroei (1-11-2014)
Dierstudie: een jaar groeien na slechts één behandeling met antimyostatine-genen (9-5-2013)
Onderzoek naar myostatineremmer ACE-031 is stopgezet, maar het ding werkt wel (4-5-2013)
|