|
Dierstudie: SAM-e remt borstkanker
SAM-e
Studie
Drie dagen na de implantatie begonnen de onderzoekers de muizen elke dag SAM-e te geven. De toediening vond plaats via de orale route. Het humane equivalent van de dosis die die ene groep kreeg was ongeveer 200-300 milligram SAM-e per dag, de andere groep kreeg twee keer zoveel. Beide doses vallen binnen de range die supplementengebruikers binnenkrijgen. Een controlegroep kreeg geen actieve stoffen.
Tien weken nadat ze de borstkankercellen hadden ingebracht, bestudeerden de onderzoekers de muizen.
Resultaten
Toen de onderzoekers in vrouwen met borstkanker naar de werking van die genen keken, zagen ze dat bij de vrouwen waarbij die bewuste genen minder hard werkten [A] de kans op uitzaaiing geringer was dan bij vrouwen waarbij die genen volledig actief waren [B].
Conclusie
Voorzichtig...
Maar er zijn ook kankerceltypes waarin belangrijke genen juist vaker zijn gemethyleerd dan in gezonde cellen. En als je zo'n kankertype hebt kun je misschien beter geen supplementen als SAM-e gebruiken.
"A major concern with the use of hypermethylating agents is the possible silencing of tumor suppressor genes through hypermethylation of promoter and other regulatory regions", erkennen de onderzoekers. "Such methylation could override the beneficial effect of S-adenosyl methionine."
"When we checked the expression of some of recognized tumor-suppressor genes in MDA-MB-231 tumors, there was no significant difference between control and SAM-treated groups. This also complements our previous genome-wide analyses in prostate cancer and osteosarcoma cell lines where the methylation effect of SAM was limited to cancer promoting genes for yet unknown reasons." [Br J Pharmacol. 2015 Jun;172(11):2769-81.] [Cancer Med. 2015 May;4(5):732-44.]
"More interestingly, database search using the panel of seven genes (MUC1, PLAU, FABP7, SPARC, HAS2, HAS3, SOX4) downregulated by SAM revealed that these genes are highly expressed in basal B-type breast cancer cell lines and higher expression of these genes significantly decreases the probability of distant metastasis-free survival in breast cancer patients." [Breast Cancer Res Treat. 2010 Oct;123(3):725-31.]
Bron: Meer:
|
|